Ça donne vraiment envie, ce n'est pas qu'une simple réaction physique. J'ai senti la différence en quelques heures. Bien plus naturel que les autres options.
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PT-141

Le peptide mélanocortine étudié pour le désir sexuel chez la femme et chez l'homme.

  • Agit par le cerveau, et non par la circulation sanguine
  • A augmenté le désir dans deux essais de phase 3 menés sur 1 267 femmes
  • Également étudié pour la dysfonction érectile chez l'homme
99.945% de pureté Conforme Janoshik Analytical, Prague - Lot H6W2D9
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Plage de prix : €50,00 à €90,00
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Comment utiliser PT-141 Notre propre guide illustré en 17 étapes, de la reconstitution à la conservation.
Ça donne vraiment envie, ce n'est pas qu'une simple réaction physique. J'ai senti la différence en quelques heures. Bien plus naturel que les autres options.
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Description

Qu’est-ce que le PT-141 ?

Le PT-141 (Brémélanotide) est un peptide synthétique dérivé du Mélanotan II qui agit sur les récepteurs mélanocortine-4 (MC4R) dans le système nerveux central. Contrairement à tous les autres traitements des troubles sexuels sur le marché, les inhibiteurs de la PDE5 (Viagra, Cialis) qui agissent sur la mécanique des vaisseaux sanguins, le PT-141 améliore le désir sexuel au niveau neurologique, s’attaquant aux racines psychologiques et neurochimiques d’une faible libido plutôt qu’aux seuls symptômes physiques.

Cette distinction est cruciale : les inhibiteurs de la PDE5 peuvent produire une érection mais ne peuvent pas créer du désir. Le PT-141 agit en amont, activant les voies cérébrales responsables de l’excitation sexuelle, de la motivation et du désir. Cela le rend efficace pour les hommes et les femmes, une rareté dans les produits pharmaceutiques de santé sexuelle. En fait, le PT-141 (sous le nom de marque Vyleesi) a reçu l’approbation de la FDA en 2019 spécifiquement pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) chez les femmes préménopausées.

Comment le PT-141 améliore la fonction sexuelle

  • Activation du système nerveux central : Le PT-141 franchit la barrière hémato-encéphalique et se lie aux récepteurs MC4R dans l’hypothalamus, la région cérébrale qui régit l’excitation sexuelle, le désir et la motivation. Cela déclenche une cascade neurochimique qui augmente l’intérêt et la réactivité sexuels.
  • Implication de la voie dopaminergique : Le mécanisme du PT-141 implique les voies de récompense dopaminergiques associées au désir et à la motivation, produisant une augmentation de l’intérêt sexuel qui semble naturelle plutôt qu’artificielle ou forcée.
  • Efficace pour les deux sexes : Parce qu’il cible les centres du désir dans le cerveau plutôt que la circulation sanguine génitale, le PT-141 est efficace pour les hommes et les femmes, l’un des rares composés en santé sexuelle qui peut faire cette affirmation.
  • Complémentaire aux inhibiteurs de la PDE5 : Pour les hommes, le PT-141 peut être utilisé en parallèle avec le Viagra ou le Cialis. Le PT-141 s’attaque au désir et à l’excitation au niveau cérébral, tandis que les inhibiteurs de la PDE5 s’attaquent à la mécanique physique. La combinaison aborde la fonction sexuelle de façon globale.
  • Durée prolongée : Les effets commencent généralement 30 à 60 minutes après l’injection et peuvent durer 6 à 12 heures (parfois jusqu’à 24 heures), offrant une large fenêtre de réactivité plutôt qu’un effet « marche/arrêt » minuté.

Preuves cliniques

Le PT-141 a été évalué dans de multiples essais cliniques pour les hommes et les femmes. Chez les hommes souffrant de dysfonction érectile, le PT-141 a produit des érections chez des patients qui n’avaient pas répondu au Viagra. Chez les femmes souffrant de TDSH, les essais cliniques ont démontré des augmentations statistiquement significatives du désir sexuel, de l’excitation et des événements sexuels satisfaisants par rapport au placebo, conduisant à l’approbation de la FDA sous le nom Vyleesi.

Qui utilise le PT-141 ?

Le PT-141 est utilisé par les hommes souffrant de dysfonction érectile liée au désir (où le mécanisme physique fonctionne mais le désir/l’excitation fait défaut), les femmes souffrant de désir sexuel hypoactif, les couples cherchant à améliorer leur intimité, les personnes sous médicaments (ISRS, antidépresseurs) qui suppriment la libido comme effet secondaire, et toute personne connaissant un déclin de l’intérêt sexuel lié à l’âge.

Références cliniques
Bremelanotide for Female Sexual Dysfunctions in Premenopausal Women (RECONNECT)
Kingsberg SA, Clayton AH, Pfaus JG, et al.

Obstet Gynecol, 2019. PubMed →

Melanocortin Receptor Agonists and Erectile Function
Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al.

Ann N Y Acad Sci, 2003. PubMed →

Bremelanotide: New Drug for Hypoactive Sexual Desire Disorder
Simon JA, Kingsberg SA, et al.

Ther Adv Reprod Health, 2019. PubMed →

Références cliniques

  1. Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al. PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 2003;994:96-102. PubMed 12851303
  2. Shadiack AM, Sharma SD, Earle DC, et al. Melanocortins in the treatment of male and female sexual dysfunction. Curr Top Med Chem. 2007;7(11):1137-1144. PubMed 17584134
  3. Dhillon S, Keam SJ. Bremelanotide: First Approval. Drugs. 2019;79(14):1599-1606. PubMed 31429064
  4. Pfaus JG, Sadiq A, Spana C, et al. The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. CNS Spectr. 2022;27(3):281-289. PubMed 33455598
  5. Uckert S, Bannowsky A, Albrecht K, et al. Melanocortin receptor agonists in the treatment of male and female sexual dysfunctions: results from basic research and clinical studies. Expert Opin Investig Drugs. 2014;23(11):1477-1483. PubMed 25096243
  6. Diamond LE, Earle DC, Rosen RC, et al. Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2004;16(1):51-59. PubMed 14963471
  7. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908. PubMed 31599840
  8. Simon JA, Kingsberg SA, Portman D, et al. Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol. 2019;134(5):909-917. PubMed 31599847
  9. Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health (Lond). 2016;12(3):325-337. PubMed 27181790
  10. Rosen RC, Diamond LE, Earle DC, et al. Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of subcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra. Int J Impot Res. 2004;16(2):135-142. PubMed 14999221
Spécifications du produit
Dosage
1 mg – 2 mg selon les besoins
Cycle
Selon les besoins (non quotidien)
Forme
10mg lyophilised powder
Pureté
≥98%
Formule moléculaire
C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Conservation
2–8 °C réfrigéré
Certificat d'analyse
Voir le COA
Guide de dosage

Comment utiliser le PT-141

Le PT-141 est utilisé à la demande - pas quotidiennement. Injectez uniquement selon le besoin, avec un espacement adéquat entre les doses.

  1. 1

    Reconstituer

    Ajoutez 2 ml d’eau bactériostatique au flacon de 10 mg (5 mg/ml). Chaque 4 unités sur une seringue U-100 = 200 mcg. Chaque 20 unités = 1 mg. Un flacon fournit 5 à 10 utilisations au dosage standard.

  2. 2

    Dosage

    Injectez 1–2 mg par voie sous-cutanée environ 45 à 60 minutes avant l’activité prévue. Commencez à 1 mg pour évaluer la réponse. La plupart des utilisateurs trouvent leur dose optimale entre 1 et 1,75 mg. Ne dépassez pas 2 mg par dose et n’utilisez pas plus d’une fois toutes les 24 heures.

  3. 3

    Fréquence

    Le PT-141 n’est pas destiné à un usage quotidien. Utilisez au maximum 2 à 3 fois par semaine, avec au moins 24 heures entre les doses. Les effets durent 6 à 12 heures (parfois plus), donc une seule prise suffit.

Note sur les effets secondaires

Les nausées sont l'effet secondaire le plus courant (~40 % des utilisateurs), généralement légères et durant 1 à 2 heures. Prendre un antihistaminique 30 minutes avant l'injection et utiliser la dose inférieure de 1 mg réduit considérablement l'incidence des nausées. Les bouffées vasomotrices au visage sont également courantes et inoffensives - elles indiquent que le peptide est actif.

Livraison et retours

Livraison gratuite à partir de €250

Une amélioration de la fonction sexuelle presque deux fois supérieure au placebo

Dans un essai de 12 semaines mené sur 327 femmes, le score de fonction sexuelle a augmenté de 3,6 points sous PT-141, contre 1,9 sous placebo.

Détresse - 327 femmes

La détresse liée à la sexualité a baissé de 11,1 points

Placebo-6,8
PT-141-11,1

Dans le même essai de 12 semaines, les femmes ont aussi évalué leur détresse liée à la sexualité. Elle a baissé de 11,1 points sous PT-141 et de 6,8 points sous placebo. Les rapports sexuels satisfaisants ont augmenté de 0,7 par mois, contre 0,2.

Clayton et al., Women's Health, 2016
Désir
1 267 femmes - deux essais de phase 3

Plus de désir dans deux essais de phase 3

Dans les essais RECONNECT, des femmes ayant un faible désir sexuel ont utilisé le PT-141 au besoin pendant 24 semaines. Elles ont signalé plus de désir et moins de détresse liée au faible désir que les femmes sous placebo, dans les deux essais.

Kingsberg et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Long terme
684 femmes - extension de 52 semaines

Des bénéfices maintenus pendant une année complète

684 femmes ont poursuivi le PT-141 pendant 52 semaines supplémentaires. Celles qui l'utilisaient depuis le début ont conservé leurs gains sur les scores de désir et de détresse. Aucun nouveau signal de sécurité n'est apparu.

Simon et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Hommes
Hommes avec dysfonction érectile - essai chez l'humain

Efficace chez des hommes qui répondaient mal au Viagra

Des hommes qui obtenaient une érection suffisante pour un rapport la moitié du temps ou moins sous 100 mg de Viagra ont reçu des injections de PT-141. Les doses de 4 mg et de 6 mg ont toutes deux donné une réponse érectile significative par rapport au placebo.

Rosen et al., International Journal of Impotence Research, 2004

Source : Clayton AH et al., Women's Health (London) 2016;12(3):325-37; Kingsberg SA et al., Obstetrics & Gynecology 2019;134(5):899-908; Simon JA et al., Obstetrics & Gynecology 2019;134(5):909-917; Rosen RC et al., International Journal of Impotence Research 2004;16(2):135-42

Noté 4,7 par des acheteurs vérifiés

Note des clients 4,7 Basé sur 10 avis Laisser un avis
2026-03-30

Ça donne vraiment envie, ce n'est pas qu'une simple réaction physique. J'ai senti la différence en quelques heures. Bien plus naturel que les autres options.

Lucien P. Achat vérifié
2026-03-15

L'une des rares options qui fonctionne pour les femmes. L'approche neurologique est différente et ça se voit. Très satisfaite des résultats.

Carmen L. Achat vérifié

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    Comment utiliser PT-141

    Prêt en 4 étapes, eau BAC incluse. Un guide visuel complet pour préparer, reconstituer, injecter et conserver vos peptides en toute sécurité. Suivez chaque étape dans l'ordre.

    Étape 1 : Préparez le matériel
    1. Préparez le matériel Rassemblez le matériel : flacon de peptide, eau bactériostatique, seringues, tampons d'alcool, coton et pansement.
    Étape 2 : Retirez les capuchons
    2. Retirez les capuchons Retirez les capuchons en plastique des deux flacons pour exposer les bouchons en caoutchouc.
    Étape 3 : Désinfectez les bouchons
    3. Désinfectez les bouchons Nettoyez le haut de chaque flacon avec un tampon d'alcool. Laissez sécher à l'air libre.
    Étape 4 : Prélevez l'eau bactériostatique
    4. Prélevez l'eau bactériostatique Prélevez la quantité requise d'eau bactériostatique dans la seringue. En cas de doute, utilisez notre calculateur.
    Étape 5 : Injectez l'eau dans le flacon
    5. Injectez l'eau dans le flacon Injectez l'eau lentement dans le flacon de peptide en la laissant couler le long de la paroi intérieure. Ne la projetez pas directement sur la poudre.
    Étape 6 : Tournez pour dissoudre
    6. Tournez pour dissoudre Faites tourner doucement le flacon jusqu'à dissolution de la poudre. Ne secouez pas.
    Étape 7 : Vérifiez la solution
    7. Vérifiez la solution Vérifiez la solution : aucune particule non dissoute, pas de bulles, liquide clair. Sinon, attendez et faites tourner à nouveau.
    Étape 8 : Prélevez votre dose
    8. Prélevez votre dose Prélevez lentement votre dose dans le flacon de peptide reconstitué.
    Étape 9 : Éliminez les bulles d'air
    9. Éliminez les bulles d'air Tenez la seringue aiguille vers le haut, tapotez pour faire remonter les bulles d'air et poussez le piston jusqu'à l'apparition d'une petite goutte.
    Étape 10 : Choisissez le site d'injection
    10. Choisissez le site d'injection Choisissez votre site d'injection : la graisse abdominale autour du nombril ou l'extérieur de la cuisse. Alternez les sites entre les injections.
    Étape 11 : Nettoyez la zone
    11. Nettoyez la zone Nettoyez le site d'injection avec un tampon d'alcool.
    Étape 12 : Pincez la peau
    12. Pincez la peau Pincez un pli de peau au site d'injection pour écarter le tissu adipeux sous-cutané du muscle.
    Étape 13 : Insérez à 45°
    13. Insérez à 45° Insérez l'aiguille à un angle de 45° dans le tissu adipeux sous-cutané, généralement sur environ la moitié de la longueur de l'aiguille. N'injectez pas dans le muscle. Injectez lentement.
    Étape 14 : Pressez avec un coton
    14. Pressez avec un coton Retirez l'aiguille et appuyez doucement un coton sur la zone pendant quelques secondes.
    Étape 15 : Appliquez un pansement
    15. Appliquez un pansement Appliquez un petit pansement.
    Étape 16 : Élimination des aiguilles
    16. Élimination des aiguilles Éliminez l'aiguille dans un conteneur à objets tranchants.
    Étape 17 : Conservation
    17. Conservation Conservez les peptides reconstitués au réfrigérateur (2-8 °C). Évitez la congélation et la lumière directe du soleil. À utiliser dans les 90 jours.

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    Concentration —
    Volume par dose —
    Unités seringue à insuline —
    Doses totales par flacon —
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